REACH認(rèn)證SVHC和附錄17如何辦理
REACH認(rèn)證SVHC和附錄17如何辦理?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱,是歐盟建立并于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系,涉及3萬多種化學(xué)物質(zhì),多達(dá)300萬-500萬種商品,要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1噸以上的現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過注冊、評估、授權(quán)和限制程序,并提供相關(guān)的使用安全性信息SDS。
REACH法規(guī)管控哪些物質(zhì)
REACH管控的物質(zhì)數(shù)量比較多,比如,SVHC高度關(guān)注物質(zhì)有223個,附錄17物質(zhì)有71個。這些管控的物質(zhì)中包括一些重金屬、鄰苯、多環(huán)芳烴,等物質(zhì)。
SVHC物質(zhì)中任一物質(zhì)含量>0.1%,且年出口量>1噸,則需要向ECHA通報(bào);含量>0.1%,且年出口量<1噸,需向消費(fèi)者傳遞相關(guān)信息。
*通常制造商為避免麻煩,會把SVHC物質(zhì)含量<0.1%作為其物料的管控要求。
SVHC,ANNEX XIV,ANNEX XVII三者之間的關(guān)系
SVHC 高度關(guān)注物質(zhì)
SVHC是Substances of Very High Concern的簡稱,中文名是高度關(guān)注物質(zhì)。
SVHC一般具有以下一項(xiàng)或多項(xiàng)特性:
具有1類或2類致癌性,致突變性或者生殖毒性的物質(zhì),即CMR(Carcinogenic, Mutagenic or toxic for Reproduction)1A/1B類物質(zhì);
持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT(Substances that are potentially Persistent, Bioaccumulative and Toxic)物質(zhì);
高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB(Substances that are potentially Very Persistent and Very Bioaccumulative)物質(zhì);
有科學(xué)證據(jù)表明有與上述同等危害的物質(zhì):具有內(nèi)分泌干擾性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不屬于PBT和vPvB,同時有科學(xué)證據(jù)表明會對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì),即所稱的同等關(guān)注度物質(zhì)。
ANNEX XIV 附錄14
ANNEX XIV(附錄14)里面的物質(zhì)叫做授權(quán)物質(zhì),是指經(jīng)官方授權(quán)許可才能投放市場及使用的物質(zhì)。附錄14的物質(zhì)是從SVHC物質(zhì)中挑選出來被官方授權(quán),因此附錄14清單被稱為授權(quán)物質(zhì)清單,而SVHC清單被官方稱為候選物質(zhì)清單。
ANNEX XVII 附錄17
ANNEX XVII(附錄17)中的物質(zhì)叫做限制物質(zhì),是指在產(chǎn)品中限制使用的物質(zhì)。限制物質(zhì)主要是那些會對人體健康或者環(huán)境造成不可接受風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)。
進(jìn)行REACH測試有什么目的?
①從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護(hù);
②使化學(xué)品進(jìn)入市場的人(制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn));
③許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動;
④加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力;
⑤促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性;
⑥范圍和豁免,REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì),數(shù)量為1噸或更多,通常,它適用于所有單獨(dú)的化學(xué)物質(zhì)本身,制劑或物品(如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見的物品使用條件下釋放的話)。
出口不合規(guī)的產(chǎn)品到歐盟將會受到處罰。REACH執(zhí)法由各個歐盟成員國的主管機(jī)關(guān)執(zhí)行,因此處罰的性質(zhì)因成員國的不同而不同。最常見的處罰是歐盟海關(guān)拒絕產(chǎn)品進(jìn)口(產(chǎn)品無法通過歐盟海關(guān)),倉庫扣押貨物不能提貨的處罰。另外,也可能有高達(dá)數(shù)千歐元或英鎊的經(jīng)濟(jì)處罰。
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實(shí)驗(yàn)室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

熱門認(rèn)證
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理步驟及注意事項(xiàng)
- EAC認(rèn)證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍與標(biāo)識
- 中國節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識
- 美國EPA認(rèn)證內(nèi)容主要有哪些
- 美國EPA認(rèn)證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認(rèn)證?
- 什么是FDA認(rèn)證?
- 亞馬遜CPC認(rèn)證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認(rèn)證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 電動玩具CE認(rèn)證上TEMU要符合哪些標(biāo)準(zhǔn)
- EMC電磁兼容檢測辦理需要怎么做
- CE-EMC電磁兼容認(rèn)證辦理要怎么做
- 美國GCC認(rèn)證辦理步驟及需注意的細(xì)節(jié)
- 充電寶美國UL2056測試報(bào)告辦理要怎么做
- 澳大利亞SAA檢測認(rèn)證辦理要求及步驟
- SRRC認(rèn)證辦理常規(guī)測試項(xiàng)目及要求是什么
- 歐亞聯(lián)盟EAC認(rèn)證辦理要符合哪些要求
- 加拿大ISED認(rèn)證申請要求及步驟
- 化妝品美國FDA注冊申請資料及流程
- 排插歐盟CE認(rèn)證辦理要符合哪些要求
- 歐盟RoHS檢測項(xiàng)目及測試標(biāo)準(zhǔn)是什么
- FCM測試食品接觸材料檢測如何辦理
- 可靠性鹽霧測試辦理方法及步驟是什么
- 歐盟EN50498標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)測試項(xiàng)目有哪些
- SRRC認(rèn)證適用范圍及測試要求是什么
- 玩具CPSIA認(rèn)證申請資料及辦理流程
- UL2743:2023便攜式電源安全檢測如何辦理
- 海灣GCC認(rèn)證辦理要注意哪些細(xì)節(jié)
- 玩具ASTM F963-23報(bào)告辦理要符合哪些要求